Valider une idée médicale coûte du temps et de l'argent : chaque semaine perdue dans un cycle de prototypage trop long, c'est un retard sur la concurrence, un budget qui gonfle, et une fenêtre de certification qui recule. Notre rôle est de comprimer ce délai au maximum - sans compromis sur la qualité du résultat.
Vos défis d'itération
Les équipes R&D médicales font face à trois obstacles récurrents qui freinent leur capacité à innover vite.
Cycles trop longs
Le prototypage médical standard mobilise des ressources pendant 4 à 15 semaines. Quand chaque itération prend des mois, les hypothèses ne sont jamais validées assez tôt et les erreurs de conception remontent tardivement. Notre approche divise ce délai par 4 : le même cycle se mesure en jours.
Incertitude sur le design
Avant d'investir dans la certification et la fabrication industrielle, vous avez besoin de maquettes physiques qui testent l'ergonomie, l'assemblage et la fonctionnalité de vos dispositifs. Nous produisons ces maquettes de validation en matériaux techniques adaptés, dès le lendemain d'un briefing.
Outillages spécifiques introuvables
Bancs de test, gabarits de production, guides chirurgicaux non-implantables : ces pièces uniques sont impossibles à sourcer sur catalogue. Nous les concevons et les fabriquons avec vous en quelques jours, sur mesure, dans le matériau adapté à votre contrainte d'usage.
De 4 semaines à 4 jours
La proximité change tout. Un bureau d'études qui collabore avec nous peut réaliser plusieurs cycles d'amélioration dans la même semaine - là où la plupart des prestataires facturent des délais de 3 à 4 semaines par itération.
Étape 1 - Concept (2–3 jours)
Échangez avec nous le matin, validez un design l'après-midi. Nous adaptons votre fichier CAO aux contraintes de l'impression FDM et vous proposons des optimisations avant d'imprimer la première pièce.
Étape 2 - Prototype (3–4 jours)
Impression, assemblage, première validation physique. Chaque matériau est sélectionné pour la contrainte d'usage : PETG pour la résistance chimique, PA-CF pour la rigidité légère, TPU pour les applications souples.
Étape 3 - Itération (continu)
Chaque cycle d'amélioration se mesure en jours, pas en mois. Vous repartez avec la pièce corrigée, nous relançons dès votre validation du fichier modifié.
Nous travaillons sous NDA sur simple demande. Vos fichiers 3D, spécifications et designs sont traités sur nos serveurs locaux et ne quittent jamais notre périmètre de confiance.
Un partenaire, pas un simple fournisseur
Notre mission est de devenir une extension opérationnelle de votre bureau d'études - pas un simple sous-traitant qu'on consulte une fois par mois. Cela implique un mode de travail différent.
Proximité & réactivité
Situés au cœur de l'écosystème médical occitan, nous offrons une agilité inégalée. Échangez avec nous le matin, validez un design l'après-midi. Pas de ticket de support, pas de délai administratif.
Expertise & conseil DfAM
Nous connaissons les contraintes du médical : biocompatibilité, stérilisation, résistance chimique. Nous vous conseillons sur les matériaux et la conception (DfAM) pour optimiser vos pièces dès la phase prototype - et économiser sur la production série.
Confidentialité absolue
Votre propriété intellectuelle est votre actif le plus précieux. Nous opérons sous des accords de confidentialité stricts, avec un traitement entièrement local de vos données.
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